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쿠팡퀵플렉스기사모집 기존 비만약보다 높은 효과 알려지며아직 임상시험 중인데 벌써불법 유통개발사 릴리, 미국에서 소송 6건 제기"검증 안돼... 유해물질 포함 가능성도"미국 인디애나주의 일라이릴리 본사. 한국일보 자료사진차세대 비만치료제로 주목받는 '레타트루타이드'를 표방한 미승인 제품이 규제당국의 공식 허가 전부터 암시장에서 유통되면서 개발사인 일라이릴리가 소송전에 나섰다. 일라이릴리는 12일(현지시간) 스트라이커 파머시를 포함한 미국 내 조제전문약국과 메디컬스파(변종 미용 클리닉), 온라인 판매업체를 상대로 6건의 소송을 제기했다고 밝혔다. 릴리는 이들이 아직 임상시험 단계인 레타트루타이드를 표방한 미승인 제품을 소비자에게 불법 판매해왔다고 주장했다. 레타트루타이드는 혈당 조절과 식욕, 에너지 대사에 관여하는 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP), 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1), 글루카곤의 3가지 호르몬 수용체를 동시에 활성화하는 삼중작용제다. 기존 비만 치료제보다 큰 폭의 체중 감량 효과를 보이면서 업계의 관심을 받고 있다. 릴리가 올해 공개한 임상 3상 결과에서 최고 용량인 12㎎ 투여군은 80주 동안 체중 평균 28.3%를 감량했다. 기존 비만 치료제의 주요 임상에서 보고된 감량 폭을 웃도는 수준이다. 일라이릴리의 비만 치료제 '마운자로'. 뉴시스문제는 레타트루타이드는 임상시험 단계일 뿐 세계 어느 국가에서도 허가받은 적이 없다는 점이다. 릴리는 현재 유통되고 있는 레타트루타이드 표방 제품의 실제 성분과 함량, 제조 과정이 검증되지 않았다는 입장이다. △불분명한 성분, 오염물질, 불순물이 포함됐을 수 있고 △유효 성분 함량이 지나치게 많거나 적을 수도 있다고 경고했다.영국에선 이상 사례가 보고되기도 했다. 7월 영국의학저널(BMJ)이 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 이상 사례 시스템인 '옐로카드' 자료를 확인한 결과, 레타트루타이드 관련 보고가 77건 있었다. 이 가운데 59건이 중대한 위해 사례로 분류됐다. 여기엔 30대 남성이 사망했다는 보고 1건도 포함됐다. 다만 옐로카드는 의심되는 이상 사례를 신고하는 시스템이라,

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